प्रिडिक्शन मार्केट ऑड्स: FDA approves skin cancer vaccine by...?

सवाल और जवाब

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यह एक {category} प्रेडिक्शन मार्केट है, जहां आप “{event}” के लिए अपने अनुमानित नतीजे पर दांव लगाते हैं। खबरों और मांग के साथ ऑड्स रियल टाइम में बदलते रहते हैं, और नतीजे की पुष्टि होने पर मार्केट अपने नियमों के अनुसार सेटल हो जाता है।

{leader} इस समय {chance} के साथ सबसे संभावित नतीजा है। यह आंकड़ा लाइव अपडेट होता रहता है, इसलिए फैसला लेने से पहले ताज़ा ऑड्स के लिए मार्केट ज़रूर देखें।

मार्केट {endDate} को समाप्त होने वाला है। इसके नियमों में साफ़ बताया गया है कि यह कैसे और कब सेटल होता है, इसलिए पोज़ीशन लेने से पहले मार्केट पेज पर उन्हें ज़रूर पढ़ें।

अकाउंट बनाएं, क्रिप्टो से फंड जोड़ें, फिर मार्केट खोलें और अपना नतीजा चुनें। बेट स्लिप में अपना स्टेक कन्फर्म करें और मार्केट सेटल होने तक ऑड्स पर नज़र रखें। अगर आप नए हैं, तो हमारी नए खिलाड़ियों के लिए संपूर्ण यूज़र गाइड हर चरण को आसान तरीके से समझाती है।

नहीं। {chance} भीड़ का मौजूदा अनुमान है, कोई ऐसी भविष्यवाणी नहीं जो पक्के तौर पर सच होगी, और कोई भी नतीजा हार सकता है। प्रेडिक्शन मार्केट को सिर्फ़ मनोरंजन की तरह लें, खेलने से पहले अपनी सीमाएं तय करें और अपना खेल सेहतमंद रखने में मदद चाहिए तो हमारे नियंत्रण में रहने के सुझाव पढ़ें।

“FDA approves skin cancer vaccine by...?” के लिए Yes फिलहाल 65% के साथ सबसे संभावित नतीजा है। अपना पक्ष चुनें और मार्केट के 1 जनवरी 2028 को समाप्त होने तक ऑड्स को लाइव फॉलो करें।

प्रिडिक्शन मार्केट ऑड्स: FDA approves skin cancer vaccine by...?

नतीजे पर बेट लगाएं: FDA approves skin cancer vaccine by...?

BiggerZ पर “FDA approves skin cancer vaccine by...?” मार्केट खुला है, और Yes फिलहाल 65% के साथ सबसे संभावित नतीजा है। ऑड्स दर्शाते हैं कि भीड़ अभी क्या उम्मीद करती है, और खबरें आने पर बदलते रहते हैं, इसलिए तस्वीर जल्दी बदल सकती है। यह मार्केट 1 जनवरी 2028 को समाप्त होने वाला है। जिस नतीजे पर आपको भरोसा है उसे चुनें, लाइव ऑड्स फॉलो करें और सब कुछ BiggerZ क्रिप्टो-फर्स्ट बेटिंग प्लेटफॉर्म से संभालें, जहां वही अकाउंट ऑनलाइन कैसीनो भी खोलता है।

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“FDA approves skin cancer vaccine by...?” मार्केट क्या है?

यह एक Politics प्रिडिक्शन मार्केट है: असल दुनिया की किसी घटना से जुड़े एक सवाल पर बना लाइव मार्केट। आप उस नतीजे पर दांव लगाते हैं जो आपको सबसे संभावित लगे, और ऑड्स बताते हैं कि भीड़ फिलहाल हर विकल्प को कैसे आंकती है। हर मार्केट के अपने रिज़ॉल्यूशन नियम होते हैं, जो बताते हैं कि क्या नतीजा माना जाएगा और मार्केट कब सेटल होगा।

ऑड्स कैसे पढ़ें

अभी Yes 65% के साथ आगे है। इस आंकड़े को नतीजे की संभावना का भीड़ का मौजूदा अनुमान समझें, कोई गारंटी नहीं। ज्यादा प्रतिशत का मतलब है कि भीड़ उस नतीजे को ज्यादा संभावित मानती है, और कम प्रतिशत का मतलब कम संभावित। नई जानकारी से उम्मीदें बदलते ही आंकड़े बदल जाते हैं, इसलिए आज का फेवरेट अगले हफ्ते फेवरेट न रहे, ऐसा हो सकता है।

“FDA approves skin cancer vaccine by...?” मार्केट में ट्रेड कैसे करें

  1. ऑड्स देखें। देखें कि कौन या क्या आगे है और बाकी नतीजे कैसे हैं।
  2. अपना नतीजा चुनें। जिसकी आप उम्मीद करते हैं उस पर दांव लगाएं।
  3. मार्केट को फॉलो करें। कहानी आगे बढ़ने के साथ ऑड्स को लाइव बदलते देखें।
  4. नतीजे का इंतजार करें। नियमों के तहत नतीजा पक्का होते ही मार्केट सेटल हो जाता है।

इस फॉर्मेट में नए हैं? पढ़ें BiggerZ पर प्रिडिक्शन मार्केट कैसे लॉन्च हुए, या साइन-अप से पहली बेट तक हमारी शुरुआती गाइड फॉलो करें।

ऑड्स को क्या बदल सकता है

  • खबरें और घोषणाएं। आधिकारिक बयान, नतीजे और ब्रेकिंग खबरें मिनटों में उम्मीदें बदल सकती हैं।
  • डेटा और तय इवेंट। रिलीज़, वोट, डेडलाइन और बैठकें अक्सर मोड़ साबित होती हैं।
  • जनता की राय। जैसे-जैसे ज्यादा लोग किसी पक्ष को चुनते हैं, ऑड्स भीड़ के हिसाब से बदलते हैं।
  • समाप्ति की तारीख। मार्केट 1 जनवरी 2028 को समाप्त होने वाला है, और तारीख पास आने पर ऑड्स ज्यादा सटीक होते जाते हैं। यह जानने के लिए कि मार्केट कैसे और कब सेटल होगा, हमेशा मार्केट के नियम जांचें।

BiggerZ पर इस मार्केट को क्यों फॉलो करें?

एक अकाउंट, हर प्रोडक्ट

प्रिडिक्शन मार्केट, स्पोर्ट्सबुक और कैसीनो एक ही वॉलेट साझा करते हैं। “FDA approves skin cancer vaccine by...?” देखते हुए आप बिना दोबारा शुरू किए क्रिप्टो कैसीनो गेम्स में जा सकते हैं।

क्रिप्टो के लिए बना

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जब चाहिए कुछ बदलाव

ऑड्स बदलते रहें, बाकी प्लेटफॉर्म बस एक क्लिक दूर है। क्रिप्टो स्लॉट्स घुमाएं, लाइव डीलर कैसीनो में टेबल पर बैठें, या हमारे ओरिजिनल कैसीनो गेम्स आज़माएं। लोकप्रिय कैसीनो गेम्स में देखें कि खिलाड़ी अभी क्या पसंद कर रहे हैं, नए कैसीनो गेम्स खोजें, लाइव RTP ट्रैकर से पेआउट की तुलना करें, या हमारे कैसीनो टूर्नामेंट में प्राइज़ पूल के लिए मुकाबला करें।

जिम्मेदारी से प्रिडिक्ट करें

“FDA approves skin cancer vaccine by...?” मार्केट मनोरंजन है, कमाई का गारंटीड जरिया नहीं, और कितनी भी रिसर्च हारने का जोखिम खत्म नहीं करती। शुरू करने से पहले बजट तय करें, और सिर्फ उतना ही लगाएं जितना हारना आप सह सकें। हमारे जिम्मेदार गेमिंग टिप्स बताते हैं कि लिमिट कैसे सेट करें और चेतावनी के संकेत कैसे पहचानें। आपकी उम्र 18 वर्ष या अधिक होनी चाहिए, और उपलब्धता आपके निवास के देश पर निर्भर करती है।

FDA approves skin cancer vaccine by...? के बारे में

1 जनवरी 2028 को खत्म · Politics, Tech

परिणाम और ऑड्स

परिणामसंभावनाऑड्स
Yes65%1.34
No35%2.48

रिज़ॉल्यूशन नियम

This market will resolve to "Yes" if the U.S. Food and Drug Administration (FDA) grants approval of intismeran autogene for any indication by December 31, 2027, 11:59 PM ET. Otherwise, this market will resolve to "No". Intismeran autogene refers to the individualized neoantigen therapy developed by Moderna and Merck and evaluated in the Phase 3 INTerpath-001 trial (NCT05933577), also known as mRNA-4157 and V940, together with any brand, trade, or nonproprietary name later assigned to that product, as well as any renamed or modified version that the relevant company or the FDA identify as the same product or a direct continuation of the V940/mRNA-4157 program. Differences in neoantigen composition between patients will not affect resolution. Changes to the product's formulation will not affect resolution, provided the FDA approves the product described above. Approval as part of a combination regimen will qualify. Approval for a narrower population than the one studied in INTerpath-001 will qualify. Approval for an indication other than melanoma will also qualify. Both standard and accelerated approval will qualify. An approval is defined as: For new drugs: FDA issuance of an approval letter for a New Drug Application (NDA) or Biologics License Application (BLA) For already-marketed drugs seeking new indications: FDA approval of a supplemental NDA (sNDA) or supplemental BLA (sBLA) for the specific indication referenced For generic drugs: FDA approval of an Abbreviated New Drug Application (ANDA) For biosimilars: FDA approval of a 351(k) application The following constitute qualifying approvals: Standard approval (traditional approval based on clinical benefit), Accelerated approval (based on surrogate endpoints), Approval with Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS), Approval with restricted distribution or indication limitations, except compassionate use/expanded access programs The following do not constitute qualifying approvals: Approvable letters that require additional actions before approval Tentative approvals pending patent or exclusivity expiration FDA requests for additional information or studies Extension of Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) dates Approval for compassionate use or expanded access programs only Approval only for export or for use outside the United States Emergency Use Authorization (EUA) without full approval Complete Response Letters (CRLs) indicating the application cannot be approved in its current form If the listed drug is approved before the end of the specified period, the market will resolve to "Yes," regardless of potential Advisory Committee votes against approval or later withdrawal of approval. Conditional approvals may include post-marketing requirements or commitments and still qualify. The primary resolution source for this market will be official information from the FDA; however, a consensus of credible reporting may also be used.